支化與交聯(lián)結(jié)構(gòu)
導(dǎo)讀：
支化與交聯(lián)結(jié)構(gòu) 第一章中已提到,在聚合過程中,由于活性鏈向大分子轉(zhuǎn)移的結(jié)果,使高聚物分子鏈支化,產(chǎn)生側(cè)鏈。對于二烯類高聚物來說,由于已生成的高聚物分子主鏈上都含有不飽和的雙鍵,所
支化與交聯(lián)結(jié)構(gòu)
第一章中已提到,在聚合過程中,由于活性鏈向大分子轉(zhuǎn)移的結(jié)果,使高聚物分子鏈支化,產(chǎn)生側(cè)鏈。對于二烯類高聚物來說,由于已生成的高聚物分子主鏈上都含有不飽和的雙鍵,所以鏈轉(zhuǎn)移的途徑有二。一是活性鏈加成于雙鍵,而產(chǎn)生新的游離基,新的鏈游離基可以繼續(xù)支化:
此外,二烯類單體在聚合時可能產(chǎn)生鏈節(jié)的1,2-或3,4-連接,這也使得高聚物分子鏈上產(chǎn)生一定長度的支鏈。
支化除對聚合過程產(chǎn)生不利影響外,高聚物分子鏈上如果存在過多的支化鏈時,對高聚物的工藝性能和物理機(jī)械性能也都有著顯著的不利影響。但在某些聚合物中,一定條件下定量的支化,也能夠起到某些良好作用,如在順丁橡膠的分子結(jié)構(gòu)中,控制分子結(jié)構(gòu)使含有定量的1,2-結(jié)構(gòu),能大大改善順丁橡膠的抗?jié)窕院途C合性能。又如聚乙烯也是一個明顯例子。
聚乙烯具有規(guī)整的線型結(jié)構(gòu),易于結(jié)晶,但聚乙烯只有部分結(jié)晶,這是由于聚乙烯具有支鏈的緣故。普通的支化聚乙烯在分子鏈上大約每50個碳原子有一個乙基結(jié)構(gòu)式中（a）或丁基結(jié)構(gòu)式中（b）的側(cè)基，這些側(cè)基破壞了規(guī)整性，減少了結(jié)晶度，使聚乙烯密度較低熔點較低。這些分子偶而也含有較長的支鏈結(jié)構(gòu)式中（e），在恒定分子量情況下，它稍微降低了聚乙烯的粘度。
我們?nèi)粘Ｊ褂玫牡兔芏染垡蚁┫涤坞x基聚合的高聚物，它因分子鏈上有支鏈，斂集不緊密，結(jié)晶度較低，熔點也較低，比較柔軟，適于制造食品袋、奶瓶等柔軟制品。而用離子型聚合方法制得的高密度聚乙烯，由于分子鏈?zhǔn)蔷€型規(guī)整排列的，所以結(jié)晶度高，強(qiáng)度、剛性、熔點都高，可以制造硬性制品，如水桶、工程塑料等。此外，也還有通過化學(xué)方法或輻射法使聚乙烯進(jìn)行交聯(lián)的，得到交聯(lián)聚乙烯，這是網(wǎng)狀分子結(jié)構(gòu)的聚乙烯，其耐熱性能和強(qiáng)度都較高。表2-8是這幾種聚乙烯某些性能的比較。
表2-8不同類型聚乙烯性能的比較。
支化進(jìn)一步發(fā)展就會產(chǎn)生交聯(lián)結(jié)構(gòu)，或者通過聚合物分子鍵節(jié)上的游離基，使兩個這樣的大分子進(jìn)行雙基結(jié)合，而生成網(wǎng)狀或體型結(jié)構(gòu)。交聯(lián)的結(jié)果常導(dǎo)致高聚物含有一定數(shù)量的凝膠。通常在高聚物的合成過程中常會出現(xiàn)凝膠，如果生成大量凝膠時，則產(chǎn)品無法使用。所以通常都要控制凝膠的含量。例如，順丁橡膠的凝膠含量控制到小1％，或不含凝膠。G型氯丁橡膠的凝膠含量小于約7％，W型氯丁橡膠不含凝膠。在由交聯(lián)所產(chǎn)生的凝膠中，如丁二烯與苯乙烯、丁二烯與丙烯腈等單體進(jìn)行乳液共聚時，由于分子鏈鏈節(jié)上雙鍵的存在，常可生成約350nm大小的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠。乳波聚合的丁苯和丁橡膠當(dāng)轉(zhuǎn)化率高時，常生成此種凝膠。
不僅在合成橡膠中，在天然橡膠中也含有一定數(shù)量的凝膠。在天然橡膠及合成橡膠中所發(fā)現(xiàn)的凝膠，按其結(jié)構(gòu)形狀也有許多不同的類型。除交聯(lián)結(jié)構(gòu)的凝膠外，在天然橡膠中還存在著較低分子量的橡膠分子，它們被化學(xué)吸附在變性蛋白體（由各種氨基酸組成）的表面而形成約為100~1000nm大?。ㄖ械葻崃烟亢诹Ｗ拥拇笮。┑哪z（圖2-16）。
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